Dünyanın en iyi voleybol oyuncularından biri olarak bedellendirilen Tijana Boskoviç, yardım elini SMA Tip-1 (Spinal Müsküler Atrofi) teşhisi konulan 8 aylık Mercan bebeğe uzattı. Eczacıbaşı VitrA’nın Sırp yıldızı, 3.5 aylıkken ender bir genetik hastalık olan Spinal Müsküler Atrofi (SMA) Tip-1 teşhisi konulan Mercan bebekle bir ortaya gelerek takviyesini gösterdi.
Bir gün kızları olursa atlet olmasını hayal ettiklerini belirten baba Can Çorakçı ve anne Ege Çorakçı “Başta Tiana Boskoviç olmak üzere tüm Eczacıbaşı VitrA kadrosu oyuncularına çok teşekkür ediyoruz. Dayanakları bizi çok keyifli etti. Kızımızın yaşaması için imkanı olan herkesin takviyesine muhtaçlığımız var. Gelin birlikte Mercan’a can olalım ve kızımızı yaşatalım” diyerek yardım davetinde bulundu.
Son aylarda tüm Türkiye’nin Mercan bebeğin iyileşmesi için tek yürek olduğu yardım davetleri gün geçtikçe büyüyor. SMA hastalarının Gen Tedavisi şimdi Türkiye’de yapılamadığı için Mercan bebeğin yurt dışında tedavi olması gerekiyor. Mercan bebeğin tedavisi için katkıda bulunmak isteyenler www.gofundme.com/f/mercan-a-can bağış sitesinden ve @mercan_a_can Instagram hesabındaki bağış linklerinden dayanaklarını ulaştırabilirler.
SMA (Spinal Müsküler Atrofi) nedir?
SMA, nefes alma, hareket etme, yemek yeme üzere motor hareketleri sağlayan bedenimizdeki kasların zayıflanmasına ve ilerleyen etapta büsbütün durmasına sebep olan ölümcül ve ilerleyici bir nöromüsküler hastalık. Bu hastalık SMN1 genine ilişkin 7. ve 8. ekzonlardaki mutasyon yahut delesyon sonucu ortaya çıkar ve motor nöronların muhtaçlık duyduğu protein SMN1 geni tarafından üretilemediğinden bedendeki motor nöronların geri dönüşü olmayan kaybı kelam konusu olur. Bunun sonucunda istemli kaslar iyi hareket edemez, kuvvetsizleşir ve kas zayıflığı (atrofi) meydana gelir.
Milliyet